1. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) позволяет многократно увеличить количество копий определенного фрагмента ДНК благодаря следующим друг за другом автоматизированным циклам репликации. При этом в каждом цикле ПЦР число молекул ДНК удваивается. Сколько молекул ДНК будет получено после 20 циклов репликации? Выберите один ответ:
a. n*10²°, где n-количество молекул ДНК-матрицы в исходной смеси для проведения ПЦР
b. n*4²°, где n-количество молекул ДНК-матрицы в исходной смеси для проведения ПЦР
c. n*2²°, где n-количество молекул ДНК-матрицы в исходной смеси для проведения ПЦР
d. n*3²°, где n-количество молекул ДНК-матрицы в исходной смеси для проведения ПЦР

2. Метод молекулярной биологии, позволяющий создать копии определенного фрагмента ДНК из исходного образца, повысив его содержание в пробе на несколько порядков

Выберите один ответ:
a. Полимеразная цепная реакция
b. Электрофорез в ПААГ
c. Секвенирование
d. Блоттинг

3. При популяционно-генетическом исследовании групп крови по системе MN в изученной выборке численностью 2900 человек было выявлено 1050 человек с группой крови M. Определите встречаемость группы крови N в данной популяции, если известно, что аллельные гены взаимодействуют по типу кодоминирования

Выберите один ответ:
a. 10%
b. 89%
c. 75%
d. 15,8%

4. В популяции численностью 1500 000 человек выявлено семь больных алькаптонурией (аутосомо-рецессивное заболевание). Определите число гетерозигот по соответствующему гену в исследуемой популяции.

Выберите один ответ:
a. 65%
b. 85%
c. 6585 человек
d. 567 человек
5. В некой популяции частота доминантного аллеля D составляет 70%. Определите вероятность браков, в которых могут появиться потомки только с рецессивным признаком d.

Выберите один ответ:
a. 18%
b. 99,29%
c. 38%
d. 0,81%

1. Чтобы узнать, сколько молекул ДНК будет получено после 20 циклов репликации в полимеразной цепной реакции (ПЦР), нужно знать, как изменяется количество молекул ДНК на каждом цикле. Из условия задачи мы знаем, что на каждом цикле репликации количество молекул ДНК удваивается.

Таким образом, на первом цикле репликации мы получим n * 2 молекул ДНК (где n - количество молекул ДНК-матрицы в исходной смеси для проведения ПЦР).
На втором цикле репликации получим (n * 2) * 2 = n * 2² молекул ДНК.
На третьем цикле репликации получим (n * 2²) * 2 = n * 2³ молекул ДНК.
И так далее, на каждом цикле количество молекул ДНК будет удваиваться.

Таким образом, после 20 циклов репликации количество молекул ДНК будет равно n * 2²⁰.

Ответ: a. n * 2²⁰.

2. Метод молекулярной биологии, позволяющий создать копии определенного фрагмента ДНК из исходного образца и повысить его содержание в пробе на несколько порядков, называется полимеразной цепной реакцией (ПЦР).

Ответ: a. Полимеразная цепная реакция.

3. Для определения встречаемости группы крови N в популяции по системе MN нужно знать, как аллельные гены взаимодействуют по типу кодоминирования. При кодоминировании гены M и N влияют на выражение своих групп крови M и N одновременно без доминирования друг над другом.

Из условия задачи мы знаем, что в изученной выборке численностью 2900 человек выявлено 1050 человек с группой крови M.
Таким образом, гены M и N имеют одинаковую частоту встречаемости в выборке, и их суммарная частота составляет 1050/2900 = 0,36.

Чтобы найти встречаемость группы крови N в данной популяции, нужно вычесть частоту группы крови M из 1: 1 - 0,36 = 0,64.

Ответ: группа крови N в данной популяции встречается с частотой 64%.

4. Чтобы определить число гетерозигот по соответствующему гену в популяции, нужно учитывать аутосомо-рецессивное наследование заболевания. Аутосомо-рецессивное наследование означает, что заболевание проявляется только в гомозиготном состоянии, а в гетерозиготном состоянии носитель может передать заболевание потомству.

Из условия задачи мы знаем, что в популяции численностью 1500 000 человек выявлено 7 больных алькаптонурией. Поскольку алькаптонурия является аутосомо-рецессивным заболеванием, для определения числа гетерозигот в популяции нам понадобится использовать формулу Харди-Вайнберга:

p² + 2pq + q² = 1

Где p - частота доминантного аллеля, q - частота рецессивного аллеля, p² - частота гомозиготов для доминантного аллеля, q² - частота гомозиготов для рецессивного аллеля, 2pq - частота гетерозигот.

Из условия задачи мы знаем, что количество больных алькаптонурией составляет 7 человек. Поэтому q² (частота гомозиготов для рецессивного аллеля) равна 7/1500000 = 0,00000467.

Чтобы найти q, возьмем квадратный корень из q²: q = √(0,00000467) ≈ 0,002157.

Подставим полученное значение q в уравнение Харди-Вайнберга: p² + 2pq + q² = 1.
Так как p + q = 1, то p = 1 - q.
Подставляем значение p и q в уравнение и получаем:
(1 - q)² + 2(1 - q)q + q² = 1.
1 - 2q + q² + 2q - 2q² + q² = 1.
1 - 2q + 2q + q² = 1.
q² = 0.
q = 0.

Теперь, когда мы знаем частоту рецессивного аллеля q, мы можем найти частоту гетерозигот, используя формулу 2pq:
2pq = 2 * 0 * 0 = 0.

Ответ: d. 0 человек.

5. Чтобы определить вероятность браков, в которых могут появиться потомки только с рецессивным признаком d, нужно знать частоту доминантного аллеля D в популяции. По условию задачи, частота доминантного аллеля D составляет 70%.

Для определения вероятности браков с рецессивным признаком d, нужно использовать закон Харди-Вайнберга, который гласит:

p² + 2pq + q² = 1.

Где p - частота доминантного аллеля, q - частота рецессивного аллеля, p² - частота гомозиготов для доминантного аллеля, q² - частота гомозиготов для рецессивного аллеля, 2pq - частота гетерозигот.

Мы хотим найти вероятность браков с гомозиготами для рецессивного аллеля d, поэтому нам нужно найти q².

Из условия задачи мы знаем, что частота доминантного аллеля D составляет 70%, поэтому p = 0,7.
Также из уравнения Харди-Вайнберга следует, что p + q = 1, поэтому q = 1 - p = 1 - 0,7 = 0,3.

Теперь мы можем найти частоту гомозиготов для рецессивного аллеля d:
q² = (0,3)² = 0,09.

Ответ: d. 0,81%.