1. одна из форм глухонемоты наследуется у человека как рецессивный признак. в нормальной по этому признаку семье родился глухонемой ребёнок. каковы генотипы родителей? ii) женщина нормальна, её муж глухонемой, таким же оказался их первый ребёнок. какова вероятность того, что второй ребёнок будет нормальным? 2. 1. андалузские (голубые) куры — это гетерозиготы, появляющиеся обычно при скрещивании белых и черных кур. какое оперение будет иметь потомство, полученное от скрещивания белых и голубых кур, если известно, что ген, обусловливающий черное оперение у кур, — это ген неполного доминирования (по отношению к рецессивному гену, ответственному за формирование белого цвета оперения)? 3. 2. у норок коричневая окраска меха доминирует над голубой. скрестили коричневую самку с самцом голубой окраски. среди потомства два щенка коричневых и один голубой. чистопородна ли самка? 4. скрестили растения томатов с красными грушевидными с растением с желтыми круглыми . в f1 получили 50% красных круглых и 50% желтых круглых. от скрещивания растений с желтыми круглыми из f1 получили 75% желтых круглых и 25% желтых грушевидных. какой признак, определяющий, форму доминирует? каковы генотипы родителей, гибридов f1 и f2, если красная окраска плодов доминирует? 5. генотип особи аавв. сколько типов гамет образуется, если гены ав и ав сцеплены и не наблюдается кроссинговер? 6. генотип особи аасс. сколько типов гамет образуется, если гены ас и ас сцеплены и наблюдается кроссинговер? 7. мутации генов, вызывающие конечностей (а) и длинношерстость(в) у овец, в следующее поколение по рецессивному типу. их доминантные аллели формируют нормальные конечности (а) и короткую шерсть (в). гены не сцеплены. 8. в хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями.определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? 9. рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (а) и синтез пигмента меланина (с). гены не сцеплены. родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?

tyomking    2   17.07.2019 12:10    48