1)хромосомные мутации обусловлены:

1.случайным расхождением хромосом при образовании гамет

2.нарушением структуры хромосом

3.кратным или некратным изменением количества хромосом

4.изменением строения днк

2)выбери верное продолжение предложений.

значение спонтанных мутаций в том, что

1.возникают в соматических клетках

2.поставляют материал для естественного отбора

3. потомству только при вегетативном размножении

4.находят применение в селекции

полулетальные

1.изменяют признак, но не влияют на жизне особи

2.приводят к гибели мутантов

3.снижают жизне организма

4.увеличивают жизне организма

3)исходная хромосома содержала последовательность генов:

a-b-c-d-e

после мутации состав хромосомы стал следующим:

a-b-e-d-c

укажи изменение, которое произошло в результате мутации в этой хромосоме:

1.удвоение части генов

2.замена нуклеотидов в молекуле днк

3.потеря участка

4.поворот участка на 180 °

назови вид этой мутации:

4)выбери три утверждения, верно характеризующие мутации. (запиши их номера в порядке возрастания.)

1. спонтанными называют мутации, целенаправленно вызванные селекционерами в результате действия мутагенных факторов на живые организмы.

2. при замене в молекуле днк аденина на цитозин возникает геномная мутация .

3. индуцированными называют мутации, целенаправленно вызванные селекционерами.

4. возникновение мутации нельзя предсказать.

5. мутации — это случайно возникшие стойкие изменения генотипа.

5)хромосома имеет последовательность генов abcdefgh. определи порядок генов в этой хромосоме после делеции по фрагменту efg.

ответ: последовательность генов после делеции:

6)соотнеси типы мутаций и их причины. (запиши в ответе последовательность цифр и букв. пример: 1б2а3в.)

тип мутаций - 1) генные,2) хромосомные, 3) геномные.

причина - а) кроссинговер, б) кратное увеличение числа хромосом,

в)замена нуклеотида в молекуле днк,г) удвоение участка хромосомы

rsavka59 rsavka59    1   26.11.2019 15:27    38

Ответы
kokoriki kokoriki  26.11.2019 17:03

ответ:

объяснение:

к геномным мутациям относят мутации, заключающиеся в изменении количества хромосом. выделяюткратные гаплоидному набору (эуплоидия) и некратные гаплоидному набору (ан­эуплоидия) изменения числа хро­мосом (рис. 85). эуплоидия вклю­чает гаплоидию и полиплоидию.

при гаплоидии клетки содержат один хромосомный набор (каждая хромосома не имеет пары). у гаплоидных организмов рецессивные аллели всегда проявляются в фенотипе, чем объясняется их сниженная жизнеспособность. гаплоидия известна у растений (дурман, пшеница, кукуруза). в эксперименте, подвергая икру резким колебаниям температуры, получали гаплоидных тритонов, которые отличались пониженной жизнеспособностью.

при полиплоидии отмечается увеличенное число хромосом, кратное гаплоидному набору: 3n - триплоид, 4 n - тетраплоид, 5 n - пентаплоид и т.д. полиплоидия широко распространена в растительном мире (более 1/3 всех покрытосеменных являются ). ценными оказались искусственно созданные полиплоидные формы многих культурных растений: триплоидный и тетраплоидный сорта сахарной свеклы, новые полиплоидные сорта гречихи. экспериментальным путём получены полиплоиды у тутового шелкопряда, тритона, индейки, мыши, кролика.

полиплоидизация происходит в результате:

- незавершения митоза клетки разделением цитоплазмы (митотическая полиплоидизация), в результате которого возникают тетраплоиды и т.д.;

- нерасхождения хромосом в первом делении мейоза и последующего образования гамет с диплоидным набором хромосом, а затем и триплоидной зиготы (мейотическая полиплоидизация);

- нарушения дробления зиготы (зиготическая полиплоидизация).

митотическая и мейотическая полиплоидизации являются типамиаутополиплоидии - умножения хромосомного набора одного вида.наряду с последней выделяют аллополиплоидию, возникающую при межвидовой гибридизации (примером аллоплоида является гибрид редьки и капусты г.д. карпеченко).

для аутоплоидов характерны нарушения онтогенеза. у мышей, например, большинство триплоидных эмбрионов погибает в первой половине беременности. у человека описаны единичные случаи рождения три- и тетраплоидных людей. продолжительность жизни новорождённых с триплоидией варьировала от 15 минут до 7 суток. полиплоиды человека обнаружены также при изучении выкидышей. мозаичная диплоидно-триплоидная форма выявлялась у жизнеспособных детей в возрасте

9-10 лет.

в отдельных органах (например, в печени) у человека и животных встречаются полиплоидные клетки, количество которых с возрастом увеличивается. это явление получило название избирательной соматической полиплоидии. оно способствует расширению функцио­нальных возможностей органа, в случаях, когда достичь этого за счёт пролиферации клеток невозможно.

кроме рассмотренной эуплоидии существует вторая разновидность геномных мутаций -анэуплоидия (гетероплоидия), или изменение числа хромосом, некратное гаплоидному набору (рис. 85). например, при слиянии нормальной гаметы с гаметой, содержащей две гомологичные хромосомы, оставшиеся в клетке в результате неправильного расхождения хромосом в мейозе, возникает трисомия (рис. 86). тетрасомия может возникнуть при слиянии двух таких «необычных» гамет.

ПОКАЗАТЬ ОТВЕТЫ
Другие вопросы по теме Биология