Синдром ван дер хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. пенетрантность признаков изменчива. в ряде случаев она составляет по голубой склере почти 100%, по хрупкости костей - 63%, глухоте - 60%. носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому ван дер хеве семьи. определите вероятность рождения в этой семье детей с признаком хрупкости костей, если известно, что по линии мужа признаками синдрома обладал лишь один из его родителей.

КУКУ2007    1   03.09.2019 01:30    51