5. Определите возможные группы крови у детей, если у матери – 1 группа, а у отца – 3 группа крови: А) 1 и 2 группы
В) 2 и 3 группы
С) 1 и 3 группы
D) 2 и 4 группы
Е) 1 и 4 группы.
6. У человека ген, вызывающий гемофилию расположен
А) в Х-хромосоме
В) в У-хромосоме
С) в 1-й паре аутосом
D) в 18 паре аутосом
Е) в 21 паре аутосом
7. При изучении наследственности и изменчивости человека не используют метод:
А) генеалогический
В) близнецовый
С) гибридологический
D) биохимический
Е) скрининг
8. Однояйцовые близнецы могут появиться в том случае, если:
А) одна яйцеклетка оплодотворяется одним сперматозоидом
В) одна яйцеклетка оплодотворяется двумя сперматозоидами
С) две яйцеклетки оплодотворяются двумя сперматозоидами
D) две яйцеклетки оплодотворяется одним сперматозоидом
Е) при мутации
9. Метод антропогенетики, основанный на прослеживание признака в ряду поколений
называется:
А) генеалогический
В) биохимический
С) цитологический
D) близнецовый
Е) скрининг
10. Пары близнецов, в которых проявляется исследуемый признак называются:
А) дискордантными
В) конкурсные
С) конкордатными
D) дискомфортными
Е) аллельными
11. Метод антропогенетики изучающий кариотип, называется:
А) близнецовый
В) цитологический
С) биохимический
D) дерматоглифический
Е) скрининг
12. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется:
А) биохимический
В) близнецовый
С) цитологический
D) дерматоглифический
Е) скрининг
13. Тип мутаций, к которому относится кратное геному увеличение числа хромосом в генотипе (3n, 4n, 5n)
А) полиплоидия
В) моносомия
С) трисомия
D) полисомия
Е) полидактилия
14. Источниками комбинативной изменчивости у организмов являются
А) независимое расхождение хромосом в мейозе
В) случайное сочетание гамет при оплодотворении
С) кроссинговер между гомологичными хромосомами в мейозе
D) все верно
Е) нет верного ответа
15. Фенилкетонурия – наследственное заболевание, связанное с отсутствием фермента, участвующего в превращении фенилаланина в тирозин, это пример
А) модификации
В) геномных мутаций
С) генных мутаций
D) хромосомных мутаций
Е) изменчивости
16. Синдром Дауна обусловлен трисомией
А) в Х-хромосоме
В) в У-хромосоме
С) в 1-й паре аутосом
D) в 18 паре аутосом
Е) в 21 паре аутосом
17. Замена аденина на тимин, гуанина на цитозин в молекуле ДНК происходит по принципу
А) генной мутации
В) хромосомной мутации
С) геномной мутации
D) полиплоидной мутации
Е) комплементарности
18. Мутации, происходящие в половых клетках тела, называются
А) генеративные
В) вегетативные
С) соматические
D) спонтанные
Е) эмбриональными
19. Изобразим один из фрагментов хромосомы в виде следующей последовательности ее участков: ABCDEF. Укажите изображение видоизмененного фрагмента, если произойдет дупликация.
А) ABCDCDEF
В) ABEF
С) ABCDEFР
D) ABDСEF
Е) ABCD
20. Появление бескрылых форм у насекомых – пример … изменчивости
А) комбинативной
В) мутационной
С) фенотипической
D) модификационной
Е) патогенной
21. Генетическая консультация обязательна при вступлении в брак:
А) лиц, старше 30 – 40 лет
В) работающих на производстве с вредными условиями труда
С) родственников
D) все ответы верны
Е) нет верного ответа
22. Тип мутаций, происходящий у человека, имеющий наибольшие шансы проявиться в следующем поколении
А) аутосомная доминантная
В) аутосомная рецессивная
С) сцепленная с полом доминантная
D) сцепленная с полом рецессивная
Е) патогенная
23. Кариотип, характерный для больного с синдромом Патау
А) 45, Х0
В) 47, ХY+13
С) 47, ХY+21
D) 47, ХХY
Е) 46, ХY+13
24. Тип наследования признака человека, проявляющийся как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии
А) аутосомно-рецессивное наследование
В) аутосомно-доминантное наследование
С) наследование, сцепленное с полом
D) цитоплазматическое наследование
Е) моногенное
25. Синдром Клайнфельтера встречается
А) только у женщин
В) только у мужчин
С) чаще у мужчин, чем у женщин
D) чаще у женщин, чем у мужчин
Е) только у женщин старше 38 лет
26. Люди с синдромом Шерешевского-Тернера имеют следующий набор хромосом:
А) 46, ХХ
В) 46, ХY
С) 47, ХХY
D) 45, Х0
Е) 45, ХУ
27. «Солнечные дети»
А) синдром Эдвардса
В) трисомия Х
С) синдром Клайнфельтера
D) синдром Дауна
Е) синдром Шерешевского-Тернера
28. Наследственное заболевание, при котором не усваивается лактоза
А) фенилкетонурия
В) серповидно-клеточная анемия
С) галактоземия
D) фруктоземия
Е) гиперлактоземия
29. Тип, по которому наследуется фенилкетонурия
А) аутосомно-доминантному
В) аутосомно-рецессивному
С) сцепленному с полом рецессивному
ХЕЛП 50 Б
D) сцепленному с полом доминантному
Е) цитоплазматическое наследование
30. Хромосомная аномалия, при которой можно заподозрить у больной с симптомами: низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки
А) синдром Патау
В) трисомия Х
С) синдром Шерешевского-Тернера
D) синдром Дауна
Е) фенилкетонурия
​

vladuxa0311    2   30.03.2021 07:39    0