Выполнение расчетного практического сводится к написанию структурных формул соединений, номенклатуры (дать название), поиску - свойств искомых соединений по данным, выполнению расчетов по заранее определенному алгоритму. при подготовке отчета следует придерживаться следующей структуры: титульный лист (в соответствии с шаблоном); условие ; обоснование выбранного алгоритма; проведение расчетов; обсуждение результатов. написать структурные формулы соединений в соответствии с вариантом . дать название. по источникам (справочнику) описать - свойства. функциональные группы представлены в таблице. положение заместителя: 1.4 функц. группа: nh2 в качестве основного углеводорода выбираем один из трех: пропан, бутан либо пентан

Объяснение:

Выбираем один из предложенных углеводородов. Пропан не подходит, т.к. молекула пропана содержит 3 атома углерода, поэтому положение заместителя в положении 1,4 не возможно. Поэтому подходят углеводороды с содержанием 4 и более атомов углерода в их молекулах. Из приведенного списка бутан и пентан подходят. Возьмем бутан:

H₂N-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-NH₂ - 1,4-диаминобутан (бутилдиамин-1,4; тетраметилендиамин, путресцин)

Относится с кадаверином к трупным ядам, в организме образуется в толстом кишечнике в результате реакции декарбоксилирования аминокислоты орнитина, обезвреживается в печени с серной и глюконовой кислот, имеет специфический запах.

Молекулярная формула  - C₄H₁₂N₂

Относительная молекулярная масса - 88,15

М(C₄H₁₂N₂ ) = 88,15 г/моль

Плотность  - 0,877 кг/м³

Точка кипения  - 158-160°C

Точка плавления  - 27-28°C

Температура вспышки  - 64°C

Температура хранения  - 20°C

Растворимость  - 16 мг на 100 г воды

Стабильность : Стабильный. Несовместим с кислотами, хлоридами, ангидридами кислот, сильными окислителями. Огнеопасно.

Внешний вид  - Бесцветная жидкость.

Бесцветное кристаллическое вещество с чрезвычайно неприятным запахом, плохо растворимое в воде, имеет низкую температуру плавления (tпл= 27—28 °C), является сильным основанием.

В тканях организма путресцин — исходное соединение для синтеза двух физиологически активных полиаминов — спермидина и спермина. Эти вещества наряду с путресцином, кадаверином и другими диаминами входят в состав рибосом, участвуя в поддержании их структуры.

Получение (см. в приложении)

Так как данное вещество проявляет основные свойства, оно будет взаимодействовать с кислотами:

H₂N-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-NH₂ + 2HCl ⇒ ClH₃N-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-NH₃Cl