Для получения 2,4,6-трибромфенола из метана, сначала проведем следующую последовательность реакций:
1. Хлорирование метана:
CH4 + Cl2 -> CH3Cl + HCl
Уравнение реакции описывает добавление одной молекулы хлора (Cl2) к молекуле метана (CH4), при этом образуется метилхлорид (CH3Cl) и соляная кислота (HCl). Реакция происходит при повышенной температуре и в присутствии катализатора.
В этой реакции метилбромид (CH3Br) реагирует с необеспеченным фенолом (C6H6), образуя 2,4,6-триметилбромбензол (C6H5CH3) и соляную кислоту (HBr).
4. Далее, проводится вытеснение метильной группы из 2,4,6-триметилбромбензола:
C6H5CH3 + 3Br2 + 6NaOH -> C6H2Br3OH + 6NaBr + 3H2O
Эта реакция называется гидролизом заместительного продукта. Здесь 2,4,6-триметилбромбензол (C6H5CH3) реагирует с бромом и гидроксидом натрия (NaOH), образуя 2,4,6-трибромфенол (C6H2Br3OH), бромид натрия (NaBr) и воду (H2O).
Таким образом, получается 2,4,6-трибромфенол (C6H2Br3OH) из начального исходного вещества метана (CH4).
Важно отметить, что условия осуществления каждой реакции могут быть различными. В первой реакции, хлорирование метана, реакция происходит при повышенной температуре и в присутствии катализатора. Во второй реакции, бромирование метилхлорида, реакция также происходит при повышенной температуре. Третья реакция - ариловая замещающая реакция метилбромида с фенолом - может осуществляться в растворе или при пропускании газа. В четвертой реакции, гидролиз заместительного продукта, реакцию проводят в водной среде и в присутствии гидроксида натрия.
1. Хлорирование метана:
CH4 + Cl2 -> CH3Cl + HCl
Уравнение реакции описывает добавление одной молекулы хлора (Cl2) к молекуле метана (CH4), при этом образуется метилхлорид (CH3Cl) и соляная кислота (HCl). Реакция происходит при повышенной температуре и в присутствии катализатора.
2. Бромирование метилхлорида:
CH3Cl + Br2 -> CH3Br + HBr
В этой реакции метилхлорид (CH3Cl) реагирует с бромом (Br2), образуя метилбромид (CH3Br) и соляную кислоту (HBr).
3. Ариловая замещающая реакция метилбромида с необеспеченным фенолом:
CH3Br + C6H6 -> C6H5CH3 + HBr
В этой реакции метилбромид (CH3Br) реагирует с необеспеченным фенолом (C6H6), образуя 2,4,6-триметилбромбензол (C6H5CH3) и соляную кислоту (HBr).
4. Далее, проводится вытеснение метильной группы из 2,4,6-триметилбромбензола:
C6H5CH3 + 3Br2 + 6NaOH -> C6H2Br3OH + 6NaBr + 3H2O
Эта реакция называется гидролизом заместительного продукта. Здесь 2,4,6-триметилбромбензол (C6H5CH3) реагирует с бромом и гидроксидом натрия (NaOH), образуя 2,4,6-трибромфенол (C6H2Br3OH), бромид натрия (NaBr) и воду (H2O).
Таким образом, получается 2,4,6-трибромфенол (C6H2Br3OH) из начального исходного вещества метана (CH4).
Важно отметить, что условия осуществления каждой реакции могут быть различными. В первой реакции, хлорирование метана, реакция происходит при повышенной температуре и в присутствии катализатора. Во второй реакции, бромирование метилхлорида, реакция также происходит при повышенной температуре. Третья реакция - ариловая замещающая реакция метилбромида с фенолом - может осуществляться в растворе или при пропускании газа. В четвертой реакции, гидролиз заместительного продукта, реакцию проводят в водной среде и в присутствии гидроксида натрия.