Сопоставьте кислотность следующих спиртов и расположите их в ряд по возростанию кислотных свойств. А) метанол,пропанол-1,пропанол-2,этанол,2-метилпропанол-2.
Б)2-хлорпропанол-1,3-хлорпропанол-1,пропанол-1,бутанол-1​

Хорошо, давайте разберемся с каждым из вопросов по очереди.

А) Нам нужно сопоставить кислотность следующих спиртов и расположить их в ряд по возрастанию кислотных свойств.

Спирты имеют кислотные свойства из-за наличия гидроксильной группы (-OH). Когда этот гидроксильный радикал донорно взаимодействует с основанием или другим веществом, оно проявляет кислотные свойства.

Чтобы определить относительную кислотность этих спиртов, мы можем посмотреть на то, какая структура делает спирт более склонным к откислению своего протонатом водорода. При этом мы можем учесть электроновыводящих группы, заряды, электроотрицательность элементов и конфигурацию молекулярной структуры. Протонатом водорода в соединении может быть откачан на более стабильное основание, такое как вода.

Теперь, когда у нас есть общее представление о том, как мы можем сравнить их, давайте расставим эти спирты в ряд по возрастанию кислотных свойств.

Составим ряд следующим образом:
метанол < пропанол-1 < этанол < пропанол-2 < 2-метилпропанол-2

Пояснение:

Метанол (CH3OH) имеет самую высокую кислотность среди всех спиртов. Это связано с тем, что в метаноле отсутствуют электроновыводящие группы, которые могут размещаться рядом с гидроксильной группой. Благодаря этому метанол легко отдает свой протон водорода в присутствии воды.

Пропанол-1 (CH3CH2CH2OH) имеет более низкую кислотность по сравнению с метанолом, поскольку наличие электроновыводящей группы (спиртовая группа) рядом с гидроксильной группой делает его менее склонным отдавать протон водорода.

Этанол (CH3CH2OH) также имеет электроновыводящую группу (спиртовую группу), поэтому его кислотность ниже, чем у пропанола-1.

Пропанол-2 (CH3CH(OH)CH3) имеет пространственную структуру, где гидроксильная группа находится на втором углероде. Это делает его менее склонным к откачке протона.

2-метилпропанол-2 (CH3C(CH3)2OH) имеет еще более сложную структуру со вторичным алкогольным остатком, что делает его наименее кислым среди всех представленных спиртов.

Таким образом, окончательный ряд по возрастанию кислотности будет выглядеть следующим образом:
метанол < пропанол-1 < этанол < пропанол-2 < 2-метилпропанол-2

Б) Теперь давайте сравним кислотность следующих спиртов и расставим их в ряд по возрастанию кислотных свойств:

2-хлорпропанол-1 < 3-хлорпропанол-1 < пропанол-1 < бутанол-1

Поскольку вопрос ставит условие, что мы должны расставить спирты по возрастанию кислотности, наш ряд будет таким.

Пояснение:

2-хлорпропанол-1 (CH3CH(Cl)CH2OH) имеет хлор-заместитель рядом с гидроксильной группой, что делает его более кислым, чем следующий спирт.

3-хлорпропанол-1 (CH3CH2CH(Cl)OH) также имеет хлор-заместитель, но уже на более дальнем углероде от гидроксильной группы. Это делает его менее кислым, чем 2-хлорпропанол-1.

Пропанол-1 (CH3CH2CH2OH) не имеет заместителей, и поэтому он следующий спирт в нашем ряду.

Бутанол-1 (CH3CH2CH2CH2OH) также не имеет заместителей и является наиболее слабо кислым среди всех представленных спиртов.

Таким образом, окончательный ряд по возрастанию кислотности будет выглядеть следующим образом:
2-хлорпропанол-1 < 3-хлорпропанол-1 < пропанол-1 < бутанол-1

Надеюсь, что это помогло вам понять и ответить на вопросы. Если у вас возникнут еще вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь задать их.