Муравьиная кислота реагирует с:
Na2SO4
CO2
Cu(OH)2
MgO

СО2

Объяснение:

Муравьиная кислота – первый представитель гомолического ряда карбоновых кислот. Она вступать в реакции (с чем реагирует муравьиная кислота), которые условно можно разделить на четыре группы:

восстановление;

декарбоксилирование;

замещение при \alfa-углеродном атоме;

нуклеофильное замещение у ацильного атома углерода.

Известно, что карбоновые кислоты восстанавливаются до первичных спиртов. Реактив — литийалюминийгидрид. Восстановление идет в более жестких условиях, чем это требуется для восстановления альдегидов и кетонов. Реакцию обычно проводят при кипячении в растворе тетрагидрофурана.

\[ HCOOH \rightarrow CH_3OH.\]

Под декарбоксилированием понимают целую группу разнообразных реакций, в которых происходит отщепление CO_2 от карбоновой кислоты, а образующиеся соединения содержат на один атом углерода меньше, чем исходная кислота. Самой важной из реакций декарбоксилирования в органическом синтезе является реакция Бородина-Хунсдиккера, в которой серебряная соль карбоновой кислоты при нагревании с раствором брома в CCl_4.

\[ HCOOH \rightarrow H_2O + CO_2.\]

Радикальное галогенирование карбоновых кислот Под действием хлора при облучении УФ-светом или при нагревании до 300 - 400^{0}C протекает реакция радикального галогенирования муравьиной кислоты.

\[ HCOOH + Cl_2 \rightarrow Cl - COOH + HCl.\]

Как и любая кислота, неорганической или органической природы, метановая реагирует с активными металлами, основными оксидами, щелочами. Подвергается этерификации:

\[ HCOOH + CH_3OH \rightarrow HCOO-CH_3 + H_2O.\]