Обоснование: NH2-СН3 (метиламин) является амином и выступает как нуклеофил, который атакует электрофильную карбонильную группу в молекуле метилэтилкетона. В результате образуется ацетилептизин, амид с участием метиламинной группы.
Обоснование: CH3OH (метанол) в присутствии кислоты (H+) превращается в CH3OH2+ и является электрофильной частицей. Она атакует карбонильный углерод в метилэтилкетоне, образуя 3-метокси-3-оксобутан.
Обоснование: NaHSO3 (гидросульфит натрия) функционирует как источник гидроксиминовых групп. Он реагирует с метилэтилкетоном, превращая его в гидроксимин гидросульфонат.
Обоснование: I2 и NaOH взаимодействуют друг с другом, образуя иодид натрия (NaI) и гидроксид иода (NaOI). Затем NaOI атакует карбонильную группу в метилэтилкетоне, образуя 2,2-диодпропанон.
Таким образом, полученные соединения в каждом случае:
а) Н-метил-N-этиламид ацетилептизина;
б) 3-метокси-3-оксобутан;
в) Гидроксимин гидросульфонат;
г) 2,2-диодпропанон.
п
Объяснение:
а) NH2-СН3 (метиламин):
Метилэтилкетон + NH2-СН3 = N-метил-N-этиламид ацетилептизина.
Обоснование: NH2-СН3 (метиламин) является амином и выступает как нуклеофил, который атакует электрофильную карбонильную группу в молекуле метилэтилкетона. В результате образуется ацетилептизин, амид с участием метиламинной группы.
б) CH3OH (H+) (метанол, сильная кислота):
Метилэтилкетон + CH3OH (H+) = 3-метокси-3-оксобутан.
Обоснование: CH3OH (метанол) в присутствии кислоты (H+) превращается в CH3OH2+ и является электрофильной частицей. Она атакует карбонильный углерод в метилэтилкетоне, образуя 3-метокси-3-оксобутан.
в) NaHSO3 (гидросульфит натрия):
Метилэтилкетон + NaHSO3 = гидроксимин гидросульфонат.
Обоснование: NaHSO3 (гидросульфит натрия) функционирует как источник гидроксиминовых групп. Он реагирует с метилэтилкетоном, превращая его в гидроксимин гидросульфонат.
г) I2 (NaOH) (иод и гидроксид натрия):
Метилэтилкетон + I2 (NaOH) = 2,2-диодпропанон.
Обоснование: I2 и NaOH взаимодействуют друг с другом, образуя иодид натрия (NaI) и гидроксид иода (NaOI). Затем NaOI атакует карбонильную группу в метилэтилкетоне, образуя 2,2-диодпропанон.
Таким образом, полученные соединения в каждом случае:
а) Н-метил-N-этиламид ацетилептизина;
б) 3-метокси-3-оксобутан;
в) Гидроксимин гидросульфонат;
г) 2,2-диодпропанон.