19. реакции, обусловленные наличием π-связей в молекуле бутадиена-1,3,
1) замещения 2) разложения 3) присоединения 4) обмена
20. какое соединение является продуктом неполного бромирования бутадиена-1,3?
1) 1,2-дибромбутен-2 2) 3,4-дибромбутен-1 3) 1,4-дибромбутен-2 4) 2,3-дибромбутен-1
21. для бутадиена-1,3 характерны
а) наличие в молекуле сопряженной электронной системы
б) sp2-гибридизация атомов углерода
в) реакции замещения
г) обесцвечивание бромной воды
д) горючесть
е) хорошая растворимость в воде
получение.
22. назовите вещество z, образующееся в схеме превращений:
1) 1,2-дибромбутан 2) 1,4-дибромбутан 3) 1,2-дибромэтан 4) 2,3-дибромбутан
смешанные тесты по .
23. какой из углеводородов нельзя получить реакцией дегидрирования
1)2,3-диметилбутан 2)бутен-2 3)бензол 4) 2-метилбутадиен-1,3
24. какое вещество х будет промежуточным в схеме: этан à х à бутан:
1) пропан 2) бромэтан 3) этилен 4) бутадиен
25. в реакции полимеризации не могут вступать
1) алканы 2)алкены 3)алкины 4)алкадиены
26. бромную воду не обесцвечивает
1) бутадиен-1,2 2) пропин 3) 2-метилпропан 4) 2-метилпропен
27. верны ли следующие суждения о свойствах углеводородов?
а. алканы вступают в реакции полимеризации.
б. этилен обесцвечивает раствор перманганата калия.
1) верно только а 2) верно только б 3) верны оба суждения 4) оба суждения неверны
28. изобутилен от бутана можно отличить
1) по действию свежеосажденного гидроксида меди(ii) 2) по продуктам горения
3) по действию раствора гидроксида калия 4) по действию бромной воды
29. как пропан, так и пропен взаимодействуют с
1) бромом 2) водой 3) водородом 4)kmno4
30. с бромной воды можно отличить
1) этен от этана 2) этан от пропана 3) этен от бутадиена 4) пропин от пропена
31. и бутан и бутилен реагируют с:
1)бромной водой; 2)раствором kmno4; 3)водородом; 4)хлором.

19. Реакции, обусловленные наличием π-связей в молекуле бутадиена-1,3:
1) Замещения – π-связи в бутадиене-1,3 обладают высокой электрофильностью, что позволяет происходить реакции замещения. Под воздействием электрофильного агента π-электроны передаются на него, образуя промежуточный карбокатионный радикал, а затем происходит образование новой связи с нуклеофильным реагентом.

2) Разложения – π-связи в бутадиене-1,3 могут разлагаться при высоких температурах или в присутствии катализаторов, образуя более стабильные молекулы. Например, при нагревании бутадиена-1,3 может происходить разложение по типу C-C-(CH2)-C-C → C=C + C=C.

3) Присоединения – π-связи в бутадиене-1,3 могут присоединять электрофильные реагенты, например, галогены, алкенилы, или водород, образуя новые связи с углеродом.

4) Обмена – π-связи в бутадиене-1,3 могут проходить обменные реакции, в которых происходит перемещение двойных связей, например, при прохождении сопряженных систем.

20. Продукт неполного бромирования бутадиена-1,3: 3) 1,4-дибромбутен-2. При бромировании бутадиена-1,3 образуется 1,2-дибромбутен-2 и 1,4-дибромбутен-2. Неполное бромирование означает, что бром добавляется только к одной или нескольким двойным связям.

21. Для бутадиена-1,3 характерны:
а) Наличие в молекуле сопряженной электронной системы – бутадиен-1,3 обладает двумя сопряженными π-связями, что позволяет образовывать сопряженные системы электронных облаков, отличающиеся от классических алканов.
б) sp2-гибридизация атомов углерода – каждый атом углерода в бутадиене-1,3 имеет sp2-гибридизацию, что обеспечивает формирование двойных связей.
в) Реакции замещения – бутадиен-1,3 может претерпевать реакции замещения, следуя правилам образования промежуточных карбокатионов.
г) Обесцвечивание бромной воды – бутадиен-1,3 обесцвечивает раствор бромной воды, показывая, что образуются ненасыщенные соединения (первичный признак алкенов).
д) Горючесть – бутадиен-1,3 является горючим веществом.
е) Хорошая растворимость в воде – бутадиен-1,3 имеет низкую молекулярную массу и полярные группы, что дает хорошую растворимость в воде.

22. Вещество "z", образующееся в схеме превращений: 2) 1,4-дибромбутан. Превращение бутадиена-1,3 в 1,4-дибромбутан происходит за счет замещения брома в положении 1 бутадиена-1,3.

23. Углеводороды, которые нельзя получить реакцией дегидрирования: 3) бензол. Дегидрирование – это реакция, в результате которой из органического соединения удаляется молекула воды. Бензол не содержит группы, которую можно удалить для образования двойной связи, поэтому он не может быть получен реакцией дегидрирования.

24. Вещество "х", промежуточное в схеме: 3) этилен. Превращение этана в бутан может проходить через образование промежуточного вещества этилен.

25. В реакции полимеризации не могут вступать: 1) алканы. Полимеризация – это процесс образования полимерных цепочек путем соединения множества молекул в одну крупную молекулу. Алканы не содержат двойных связей, поэтому не могут участвовать в полимеризации.

26. Бромная вода не обесцвечивает: 4) 2-метилпропен. Обесцвечивание бромной воды означает, что бром добавляется к молекуле и образует бесцветные продукты. 2-метилпропен не обесцвечивает бромную воду, что говорит о том, что он не является алкеном.

27. Суждения о свойствах углеводородов:
а. Алканы вступают в реакции полимеризации – неверно. Алканы не содержат двойных связей, поэтому они не могут полимеризоваться.
б. Этилен обесцвечивает раствор перманганата калия – верно. При взаимодействии этилена с раствором перманганата калия происходит окисление этилена и обесцвечивание раствора.

28. Изобутилен от бутана можно отличить по действию: 4) бромной воды. Изобутилен является алкеном, который будет обесцвечивать раствор бромной воды, в то время как бутан, являющийся алканом, не будет взаимодействовать с бромной водой.

29. Пропан и пропен взаимодействуют с: 3) водородом. Пропан и пропен могут проходить реакцию с водородом при катализе, образуя пропан и пропан.

30. С бромной воды можно отличить: 3) этен от бутадиена. Этен обесцвечивает бромную воду, в то время как бутадиен не обесцвечивает бромную воду.

31. И бутан, и бутилен реагируют с: 1) бромной водой. Как бутан, так и бутилен могут претерпевать реакцию с бромной водой. При этой реакции образуются галогеналканы.