№1- структурные формулы соединений: а) метилдивторбутилметан; б) 2-метил-4-этилгексен-3; в) этиловый эфир аллилуксусной кислоты; г) δ-амино-α-метилвалериановая кислота; д) n-метил-α-ацетилпиррол; е) d-галактуроновая кислота.
 №2 напишите структурные формулы всех изомерных карбонильных соединений состава с4н7clо3. назовите эти соединения. какие из этих соединений могут обладать оптической изомерией? ответ поясните.
 №3 типы диеновых углеводородов, особенности строения бутадиена-1,3.
 №4 напишите схему реакции кучерова для каждого соединения: а) ацетилен; б) метилацетилен; в) диметилацетилен; г) метилэтилацетилен. отметьте, в каких случаях образуются: альдегид, кетон, смесь кетонов.
 №5 опишите свойства муравьиного альдегида. лабораторные получения этого соединения.
 №6 опишите диазотирования и строение солей диазония на примере диазотирования о-толуидина в солянокислой среде. каким свойствами обладает эта соль? 
 №7 напишите структурную формулу вещества состава с4н8о3, которое обнаруживает кислую реакцию, обладает оптической активностью. при взаимодействии с hcl образует соединение состава с4н7о2cl, а при действии pcl5 - соединение состава с4н6оcl2. при нагревании исследуемого соединения с разбавленной серной кислотой образуется альдегид. уравнения указанных реакций.
 №8 напишите схемы последовательных превращений: d-глюкоза → d-сорбит → l –сорбоза → 2-кетогулоновая кислота → витамин с. охарактеризуйте свойства конечного продукта превращений.
 №9 опишите (в сравнении) с уравнений реакций и кратких пояснений к ним свойства бензола и тиофена.
 №10 из ацетилена и любых неорганических реактивов получите этилацетоуксусный эфир. что получится при его кислотном и кетонном расщеплении?