1. Определите место и тип соединения в классификации органических веществ бутандиол-1,2.
2. Составьте уравнение реакции дегидратации с бутандиол-1,2.
3. Напишите два уравнения реакции в которых один из продуктов бутандиол-1,2.
4. Дайте развернутую характеристику химических свойств соединения бутандиол вообще не понимаю
2. Уравнение реакции дегидратации бутандиол-1,2:
CH3-CH(OH)-CH2-OH → CH3-CH=CH2 + H2O
При дегидратации бутандиол-1,2 происходит удаление молекулы воды (Н2О), и образуется бутен (CH3-CH=CH2). В реакции происходит разрыв О-С-О связи и образуется двойная C=C связь между атомами углерода.
3. Примеры уравнений реакций, в которых один из продуктов является бутандиол-1,2:
а) Окисление бутандиол-1,2:
CH3-CH(OH)-CH2-OH + 2[O] → CH3-CO-CH2-CHOH + H2O
При окислении бутандиол-1,2 с помощью окислителя (например, кислорода), образуется альдегид - 2-гидроксибутаналь (CH3-CO-CH2-CHOH).
б) Превращение бутандиол-1,2 в эфир:
CH3-CH(OH)-CH2-OH + HCl → CH3-CH2-O-CH2-CH3 + H2O
В реакции с концентрированной соляной кислотой (HCl) бутандиол-1,2 претерпевает эстерификацию и превращается в эфир - диметоксиметан (CH3-CH2-O-CH2-CH3).
4. Химические свойства бутандиол-1,2:
- Бутандиол-1,2 является бифункциональным соединением, так как имеет две гидроксильные группы (-OH), которые могут участвовать в различных реакциях.
- Бутандиол-1,2 обладает свойствами, характерными для алканолов, так как содержит гидроксильные группы, которые обуславливают его способность к образованию водородных связей.
- Бутандиол-1,2 может подвергаться окислительным реакциям и образованию кислородсодержащих функциональных групп, например, альдегидов или кетонов.
- Бутандиол-1,2 может участвовать в реакциях эстерификации, при которой образуются эфиры или эфирные соединения.
- Бутандиол-1,2 обладает свойством дегидратации, при которой происходит удаление молекулы воды и образование двойной C=C связи.
- Бутандиол-1,2 может образовывать водорастворимые соли с кислотами, представляющие собой анионы бутандиолата.
- В целом, химические свойства бутандиол-1,2 определяются наличием двух гидроксильных групп и их возможностью участвовать в реакциях, в которых происходят изменения количества функциональных групп, образование новых связей и образование сопутствующих продуктов.