У че­ло­ве­ка глаукома на­сле­ду­ет­ся как аутосомно-рецессивный при­знак (а), а син­дром Марфана, со­про­вож­да­ю­щий­ся аномалией в раз­ви­тии соединительной

По условию:
А — нет глаукомы
а — глаукома
В — син­дром Марфана
b — нор­маль­ное развитие со­еди­ни­тель­ной ткани.
1) Ге­но­ти­пы родителей:
♀ aabb — гла­у­ко­мой и не имел в роду пред­ков с син­дро­мом Марфана
♂AaBb — нет глаукомы, син­дром Марфана (дигетерозиготен по дан­ным признакам — по условию)
 
2) Путем скре­щи­ва­ния определим воз­мож­ные генотипы и фе­но­ти­пы детей.
P ♀ aabb → ♂AaBb
G ♀ ab ♂AB; Ab; aB; ab
F1
генотип — фенотип
AaBb — нет глаукомы, син­дром Марфана
Aabb — нет глаукомы, нор­маль­ное развитие со­еди­ни­тель­ной ткани
aaBb — глаукома, син­дром Марфана
aabb — глаукома, нор­маль­ное развитие со­еди­ни­тель­ной ткани
 
Вероятность рож­де­ния здорового ребёнка — 25%
 
3) Закон не­за­ви­си­мо­го наследования при­зна­ков (III закон Менделя) при ди­ги­брид­ном скрещивании

глаукома - рецессивный признак и проявляется только при гомозиготе, а синдром Марфана проявляется как при гетеро-, так и при гомозиготе, но является доминантным признак, соответственно, определим генотипы родителей: один родитель страдает глаукомой - аа, но не страдает синдромом Марфана - вв, а второй родитель по обоим признакам гетерозиготен - АаВв.
Р: аавв х АаВв
G: ав х АВ, ав, Ав, аВ
F1: АаВв - нормальное зрение + синдром Марфана
аавв - глаукома
Аавв - нормальное зрение, нет синдрома Марфана - здоровый ребенок
ааВв - глаукома + синдром Марфана
Нарисовав решетку Пеннета, можно увидеть, что вероятность рождения каждого ребенка одинакова - 25%, значит и вероятность рождения здорового ребенка будет такая же.
Гены данных признаков не являются сцепленными, а значит проявляется закон независимого наследования.