Задание №1 (выберите правильный ответ) Организмы, в генетическом наборе которых имеются разные по активности аллельные гены, называют:
1) гомозиготными 2) гетерогаметными 3) гетерозиготными 4) гомогаметными

Задание №2 (выберите правильный ответ)
В хромосомном наборе соматических клеток человека насчитывают:
1) 46 пар 2) 32 пары 3) 23 пары 4) 48 хромосом

Задание №3 (выберите несколько правильных ответов)
Наследственная информация реализуется благодаря молекулам:
1) ДНК 2) РНК 3) АТФ 4) соляной кислоты 5) ферментов

Задание №4 (выберите несколько правильных ответов)
Основными положениями хромосомной теории:
1) все клетки имеют разное количество хромосом
2) в геноме различных видов содержится одинаковое количество генов
3) гены расположены в хромосоме в линейной последовательности
4) изменение месторасположения гена в хромосоме или его целостности ведет к мутации

Задание №5 (выберите несколько правильных ответов)
К причинам возникновения мутаций относят:
1) появление нового сочетания генов в гомологичных хромосомах после кроссинговера
2) появление новых нуклеотидов в гене
3) изменение количества генов в хромосоме
4) уменьшение длины хромосомы
5) объединение хромосом

Задание №6. Соотнесите процесс и его особенности
А. Митоз

Б. Мейоз

В. Амитоз 1. Редукционное деление клеток
2. Прямое деление клеток
3. Непрямое деление клеток
4. Неравномерное деление материнских клеток
5. Нарушение деления

Задание №7 (выберите правильный ответ)
Гаметы у человека в норме должны содержать:
1) 23 гена 2) 46 хромосом 3) 23 хромосомы 4)24 хромосомы

Задание №8 (выберите несколько правильных ответов)
Сцеплено с полом наследуются такие заболевания как:
1) гемофилия 2) дальтонизм 3) сахарный диабет 4) миопия

Задание №9 (выберите правильный ответ)
К аутосомно-доминантному типу наследования относят:
1) нейрофиброматоз 3) гемофилию
2) отрицательный резус-фактор 4) фенилкетонурию

Задание №10 (выберите правильный ответ)
В браке здоровых родителей родился мальчик-дальтоник. Кто из родителей мог передать ему патологический ген?
1) мать 2) отец 3) оба родителя 4) это новая мутация

Задание №11 (выберите правильный ответ)
Тип хромосомной мутации, при котором происходит утрачивание участка или плеча хромосомы – это:
1) дупликация 2) делеция 3) дрейф генов 4) инсерция

Задание №12 (выберите правильный ответ)
Заболевание синдром Шерешевского – Тернера вызван:
1) увеличением хромосом 21-й пары 3) увеличением Х-хромосом у мальчиков
2) увеличением Х-хромосом у девочек 4) уменьшением Х – хромосом у девочек

Задание №13 (выберите правильный ответ)
Монозиготные близнецы развиваются из:
1) одной яйцеклетки 3) одной зиготы
2) из двух бластомеров, образовавшихся из делящейся зиготы 4) из двух зигот

Задание №14 (выберите правильный ответ)
Для исследования формы, размеров, количества хромосом и их целостности можно прибегнув к ………………………….. методу:
1) цитогенетическому 2) близнецовому 3) хромосомному 4) биохимическому

Задание №15 (выберите правильный ответ)
Вторичная профилактика наследственных болезней – это ….
1) прерывание беременности при вероятности рождения больного ребенка
2) прерывание беременности при установления диагноза пренатально
3) запрет на рождение детей больными родителями
4) запрет на рождение детей женщинам после 40 лет

Задание №1:
Правильный ответ: 3) гетерозиготными.
Обоснование: Гетерозиготные организмы имеют в своем генетическом наборе две разные аллельные формы гена, которые могут отличаться по активности.

Задание №2:
Правильный ответ: 1) 46 пар.
Обоснование: У человека в хромосомном наборе соматических клеток обычно насчитывается 46 хромосом, которые образуют 23 пары.

Задание №3:
Правильные ответы: 1) ДНК и 2) РНК.
Обоснование: Молекулы ДНК и РНК являются основными носителями наследственной информации и играют важную роль в процессе передачи генетической информации от родителей к потомству.

Задание №4:
Правильные ответы: 2) в геноме различных видов содержится одинаковое количество генов и 3) гены расположены в хромосоме в линейной последовательности.
Обоснование: Хромосомная теория наследственности утверждает, что гены находятся внутри хромосом и расположены в линейной последовательности. Также, количество генов в геноме различных видов обычно одинаково.

Задание №5:
Правильные ответы: 1) появление нового сочетания генов в гомологичных хромосомах после кроссинговера и 4) уменьшение длины хромосомы.
Обоснование: Мутации могут возникать из-за появления новых сочетаний генов в результате кроссинговера между гомологичными хромосомами. Также, мутации могут привести к уменьшению длины хромосомы.

Задание №6:
А - 2) Прямое деление клеток.
Б - 1) Редукционное деление клеток.
В - 3) Непрямое деление клеток.
Обоснование: Митоз - это прямое деление клеток, при котором материнская клетка делится на две равные дочерние клетки. Мейоз - это редукционное деление клеток, при котором число хромосом в дочерних клетках уменьшается в два раза. Амитоз - это непрямое деление клеток, которое происходит без образования ядер и деления хромосом.

Задание №7:
Правильный ответ: 3) 23 хромосомы.
Обоснование: Гаметы у человека содержат только половые хромосомы, поэтому они содержат только 23 хромосомы - половой комплект.

Задание №8:
Правильные ответы: 1) гемофилия и 2) дальтонизм.
Обоснование: Гемофилия и дальтонизм являются заболеваниями, которые сцеплены с полом и передаются от родителей к потомству через половые гены.

Задание №9:
Правильный ответ: 1) нейрофиброматоз.
Обоснование: Аутосомно-доминантное наследование означает, что заболевание будет проявляться, если у человека есть всего одна копия дефективного гена на одной из аутосом. Нейрофиброматоз является одним из примеров аутосомно-доминантного наследования.

Задание №10:
Правильный ответ: 1) мать.
Обоснование: Дальтонизм является рецессивным генетическим нарушением, поэтому для его проявления необходимо наличие двух рецессивных генов. Если мальчик-дальтоник родился от здоровых родителей, значит, мать передала ему патологический ген.

Задание №11:
Правильный ответ: 2) делеция.
Обоснование: Делеция - это тип хромосомной мутации, при которой происходит утрачивание участка или плеча хромосомы.

Задание №12:
Правильный ответ: 2) увеличением Х-хромосом у девочек.
Обоснование: Синдром Шерешевского - Тернера вызван увеличением Х-хромосом у девочек, что приводит к различным физическим и психическим отклонениям.

Задание №13:
Правильный ответ: 1) одной яйцеклетки.
Обоснование: Монозиготные близнецы развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки, которая делится на две или более частей после оплодотворения.

Задание №14:
Правильный ответ: 1) цитогенетическому.
Обоснование: Для изучения формы, размеров, количества хромосом и их целостности используется цитогенетический метод.

Задание №15:
Правильный ответ: 1) прерывание беременности при вероятности рождения больного ребенка.
Обоснование: Вторичная профилактика наследственных болезней включает прерывание беременности, если существует высокая вероятность рождения ребенка с генетическим заболеванием.