Задача 1. У дрозофіли в одній із хромосом знаходяться гени А і В на відстані 6 морганід. У гомологічній хромосомі знаходяться гени а і b. Визначте відсоток гамет цієї дрозофіли, що містять гени А і В.

Задача 2. Відстань між генами А і В становить 6 морганід, між А і С — 8 морганід. Яка відстань між генами В і С?

Задача 3. Катаракта (помутніння кришталика) і полідактилія (шестипалість) зумовлені домінантними абсолютно зчепленими генами. Рецесивні алелі цих генів визначають нормальний стан кришталика і п'ятипалість. В одній аутосомі жінки містяться рецесивні алелі цих генів, а в іншій — домінантні. Її чоловік здоровий. Визначте ймовірність народження у подружжя здорової дитини.

Задача 4. Ген, що зумовлює наявність резус-фактора, і ген, що зумовлює форму еритроцитів, знаходяться в одній аутосомі на відстані 3 морганіди. Жінка отримала від батька домінантний ген Rh (зумовлює наявність резус-фактора) і домінантний ген Е (визначає еліптичну форму еритроцитів), а від матері — рецесивні алелі цих генів: rh (відповідає за відсутність резус-фактора) і є (відповідає за нормальну форму еритроцитів). її чоловік резус-негативний і має еритроцити нормальної форми. Визначте ймовірність народження в сім'ї резус-негативної дитини з еритроцитами нормальної форми.

Задача 5. Ген, що зумовлює кольорову сліпоту (дальтонізм), локалізується в Х-хромосомі і є рецесивним. Визначте ймовірність народження дітей з дальтонізмом, якщо жінка має нормальний зір, а її батько хворів на дальтонізм. У сім'ї чоловіка випадків дальтонізму не було.

Задача 6. Визначте, які типи гамет і в якому відсотковому спів-
відношенні утворить особина з генотипом , якщо гени А і С

розташовані в одній групі зчеплення на відстані 8 морганід.

Задача 7. У дрозофіли короткі крила та чорне тіло — рецесивні ознаки; довгі крила та сіре тіло — домінантні. При схрещуванні дигетерозиготної самки із самцем, який є гомозиготою за двома рецесивними генами, отримано 42 % мух із сірим тілом і довгими крилами; 41 % — з чорним тілом і короткими крилами; 9 % — із сірим тілом і короткими крилами; 8 % — з чорним тілом і довгими крилами. Визначте, чи зчеплені гени, що зумовлюють довжину крил та забарвлення тіла. Обґрунтуйте відповідь, зробивши необхідний запис.

Задача 8. Катаракта і полідактилія визначаються домінантними локалізованими в одній аутосомі тісно зчепленими генами. У чоловіка — катаракта і полідактилія. Його дружина і рідна сестра здорові. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї здорової дитини.

Задача 9. У дрозофіли гени, що впливають на колір очей і забарвлення тіла, знаходяться в одній групі зчеплення на відстані 5 морганід. Домінантні гени зумовлюють відповідно червоний колір очей і сіре забарвлення тіла, а рецесивні гени — пурпурний колір очей і чорне забарвлення тіла.
Гомозиготних за домінантними генами самців схрестили з чорними самками, які мали пурпурні очі. Серед їх потомства відібрали тільки самців і схрестили їх із гомозиготними за рецесивними генами самками. Визначте фенотипи та генотипи нащадків, що з'явилися внаслідок цього, і співвідношення між ними (у відсотках).

Задача 10. При схрещуванні нормальної самки дрозофіли, яка є носієм двох розміщених в одній Х-хромосомі рецесивних генів (один з них визначає розвиток вкорочених крил, а інший — смугастого тіла), із самцем, у генотипі якого наявні домінантні алелі генів, що зумовлюють форму крил і колір тіла, одержано нащадків: 500 самок із нормальними крилами та нормальним тілом; 215 самців із вкороченими крилами та смугастим тілом; 213 самців з нормальними крилами та нормальним тілом; 17 самців з укороченими крилами та нормальним тілом; 20 самців з нормальними крилами та смугастим тілом. Визначте відстань між генами, що визначають забарвлення тіла та форму крил у дрозофіли.

Задача 11. У людини ген, що визначає темний колір очей, є домінантним і локалізується в аутосомі. Рецесивний ген, що визначає розвиток дальтонізму, локалізується в Х-хромосомі.
У сім'ї, де батько має темні очі і хворіє на дальтонізм, а мати має темні очі і нормальний зір, народився син дальтонік зі світлими очима. Яка ймовірність народження в цій сім'ї дівчинки з фенотиповими ознаками її брата?

Задача 12. Гемофілія і дальтонізм зумовлюються різними рецесивними генами, що локалізуються в Х-хромосомі. Відстань між ними становить 10 морганід. Здорова жінка, що отримала від батька хромосому з обома рецесивними генами, одружилася зі здоровим чоловіком. Визначте ймовірність появи у цього подружжя здорових дітей.

Задача 13. Ген, що зумовлює гемофілію, рецесивний і локалізується в Х-хромосомі. У здорової жінки брат хворіє на гемофілію. Чи може в такої жінки народитися син з гемофілією?

dmitriy1978    2   23.04.2020 17:26    29