Всемье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости рта: расщелиной твердого нёба и гипоплазией гортани. определите, как наследуются признаки, если гены тесно сцеплены и находятся в 22-й хромосоме. какова вероятность рождения второго ребенка с этими аномалиями?

alenna2003 alenna2003    1   04.07.2019 10:50    1

Ответы
younightmare younightmare  28.07.2020 06:54
Это задача на закон Моргана:
если тесно сцеплены, значит, кроссинговер не происходит.
если родители здоровы, а ребёнок родился с аномалией. Значит, расщелина и гипоплазия-рецессивные признаки и происходит  полное доминирование.Родители гетерозиготы.
Р АB//ав * AB//ab
G AB ab     AB ab 
Вер-ность рождения ребёнка  с ab//ab= 1/4=0,25
ПОКАЗАТЬ ОТВЕТЫ
Другие вопросы по теме Биология