Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У мужчины нормальное зрение и он гетерозиготен по гену наличия веснушек, у матери близорукость и отсутствуют веснушки. Найдите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей.