В семье у жены – близорукость и дальтонизм, у мужа – катаракта. Известно, что мать жены и отец мужа не имели вышеуказанных аномалий. У человека катаракта (заболевание глаз) и близорукость наследуются независимо и обуславливаются доминантными аутосомными генами, а дальтонизм от рецессивного сцепленного с Х – хромосомой гена. Какова вероятность (в процентах) рождения в этой семье: а) ребенка с тремя вышеуказанными аномалиями? б) здорового ребенка?

Alung    3   02.12.2021 13:10    155