В семье, где один из родителей страдал афибриногенемией (рецессивный аутосомный признак), а другой только гипертрихозом (сцепленный с Y-хромосомой признак), родился ребенок с афибриногенемией. Определите вероятность рождения следующего ребенка с обеими аномалиями. ответ записать цифрами без знака процентов.