Учеловека гипоплазия эмали(заболевание зубов) обусловливается доминантным сцепленным с x-хромосомой геном,а гипертрихоз(вырастание волос на краю ушной раковины)вызывается геном,локализованным в y-хромосоме.мужчина с гипертрихозом женится на женщине с гипоплазией эмали.известно что матери обоих не имели вышеуказанных аномалий. 1)какова вероятность,что ребёнок в этой семье унаследует оба дефекта(в %) 2)сколько разных генотипов может быть среди детей этой семьи? 3)сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи? 4)какова вероятность,что ребёнок в этой семье унаследует генотип матери(в %) 5)какова вероятность рождения в этой семье дочери с гипертрихозом?

керамбит1    1   25.06.2019 00:40    2