Учеловека ген вызывающий гемофилию, рецессивный и находится в x-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. у родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1)какова вероятность(в %) того , что у их следующего сына проявится оба аномальных признака? 2) какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочерей? и решите

jolytalib jolytalib    2   17.05.2019 13:00    0

Ответы
DenJeys DenJeys  30.09.2020 19:15

А-ген доминантный,это здоровый признак(х хромосома)

В-ген доминантный здоровй(у хромосома)

Р АаВв*АаВв

детей смотри по решетке пиннета,там очень много вариантов получается,вероятность того,что проявятся оба аномальных признака 6%

а здоровый ребенок 75%

ПОКАЗАТЬ ОТВЕТЫ
Другие вопросы по теме Биология