Учеловека дальтонизм наследуется как сцепленный с х-хромосомой рецессивный признак. наследственная глухонемота обусловлена аутосомным рецессивным геном. у пары, нормальной по этим двум признакам родился сын с обеими аномалиями. какова вероятность того, что и второй сын в этой семье родится с двумя болезнями одновременно.

NikaNeo NikaNeo    1   31.07.2019 04:10    0

Ответы
Koketka2506 Koketka2506  28.09.2020 11:48
Xd - дальтонизм
XD- нормальное зрение
А- нормальный слух
а- глухота
  Если сын родился с двумя болезнями, то мать его является носительницей дальтонизма- т.к этот признак сцеплен с полом. А по глухоте- оба родители носители т.к это аутосомный признак.
Генотип отца                 АаХD У
 Генотип матери            Аа XD Xd  
 Схема скрещивания            Р    Аа XD Xd   *   АаХD У  
 сын                                                ааXdУ 
ПОКАЗАТЬ ОТВЕТЫ
Другие вопросы по теме Биология