У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы родителей, их сына, вероятность рождения больных детей и носителей гена гемофилии у этих родителей, если ген гемофилии (h) является рецессивным и сцеплен с полом.
Можно с решением (как именно 25% получается?)

Для решения этой задачи нам необходимо использовать генотипы родителей и правила наследования гемофилии.

По условию задачи, ген гемофилии является рецессивным и сцеплен с полом. Это означает, что ген h (гемофилии) находится на одном из хромосомного пола, а другой ген X является нормальным (H). У мужчин есть только одна хромосома X, поэтому если она содержит ген h, мужчина будет больным. У женщин есть две хромосомы X, поэтому чтобы они были больными гемофилией, оба гена X должны быть h.

Теперь давайте рассмотрим генотипы родителей. Поскольку они являются здоровыми, мы знаем, что один из их генов X носит нормальную аллель H. Обозначим генотип отца как XhH и генотип матери как XHXH. Чтобы их сын был больным гемофилией, ему необходимо унаследовать ген X с аллелью h от отца и ген X с аллелью h от матери. Таким образом, его генотип будет XhXh.

Теперь давайте рассчитаем вероятность рождения больных детей у этих родителей. У них есть 1 ребенок, поэтому у них также есть вероятность иметь больного ребенка и вероятность иметь здорового ребенка. Вероятность рождения больного ребенка равна вероятности того, что и отец, и мать передадут ген h своему ребенку. Оба родителя носят ген H, поэтому вероятность передачи гена h от каждого из родителей составляет 1/2.

Мы можем применить правило умножения для определения общей вероятности, учитывая, что оба родителя должны передать ген h своему ребенку. Вероятность передачи гена h от отца и матери равны, поэтому мы можем умножить эти вероятности:
1/2 * 1/2 = 1/4

Таким образом, вероятность рождения больного ребенка у этих родителей составляет 1/4 или 25%.

Носители гена гемофилии могут иметь разные генотипы. У мужчин может быть только одна аллель гена X, поэтому их генотипы будут XhH (больные) или XHY (здоровые). У женщин же есть две аллели гена X, поэтому их генотипы могут быть XHXH (здоровые), XHXh (носители) или XhXh (больные).

Таким образом, достаточно сложно точно определить вероятность носитьеля гена гемофилии у этих родителей без знания генотипов родителей и их предков. Но, учитывая, что гемофилия сцеплена с полом, вероятность носителя гена гемофилии у матери будет 50% (так как она передает одну из своих хромосом X своим детям), а у отца нет вероятности носитьеля, так как он передает свою хромосому Y только своим сыновьям.

Я надеюсь, это решение понятно и полезно! Если у вас возникли дополнительные вопросы, не стесняйтесь задавать их.