У человека в Y-хромосоме локализован ген ихтиоза, в Х-хромосоме – ген D-резистентного рахита (доминантный). Ахондроплазия наследуется как доминантный аутосомный признак. В гомозиготном состоянии данный ген летален.
Определите вероятность рождения здоровых детей, если женщина имеет две аномалии (рахит и ахондроплазию) и мужчина две аномалии (ихтиоз и ахондроплазию). Какова будет вероятность рождения больных детей? Каков их пол?

dzubaliz    1   27.05.2020 16:48    4