Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак . у гомозигот болезнь протекает в тяжелой форме , у гетерозигот - в легкой . в семье есть двое детей : первый ребенок здоров и имеет iv группу крови , второй ребенок болен тяжелой формой талассемии и имеет 1 группу крови . какова 2 вероятность рождения в этой семье ребенка легкой формой талассемии , имеющео 3 гpуппу крови ?