Сообщение - генетические заболевания

склонность к атеросклерозу, но правильный образ жизни и рациональное питание ему оставаться здоровым. Чтобы понять принцип передачи наследственных заболеваний, надо вспомнить, что такое гены. Условно говоря, это некий набор «карт памяти», на каждой из которых «записаны» определенные данные об организме человека. Если же говорить научным языком, то ген — это фрагмент нашей ДНК. Совокупность генов (а их число доходит до 25 000[2]), представляющая собой плотно свернутую нить ДНК, — это хромосома. Всего у человека их 23 пары. Это весь наш генетический багаж, или иначе — геном. Каждая из 23 хромосом имеет свою пару. Записанная в структуре одной хромосомы информация дублируется на парной. То есть любой признак, будь то цвет глаз или предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, кодируется двумя генами. Они могут быть идентичными, но могут и отличаться (такие гены называют аллелями). Например, один из двух генов, определяющий цвет глаз, может «кодировать» серый оттенок, а второй — карий. Скорее всего, у носителя таких аллелей цвет глаз будет карий, так как ген, несущий эту информацию, является доминантным. Второй же ген (серый цвет глаз) более «слабый» — рецессивный[3]. Теперь разберемся в механизме наследования. Формируясь, зародыш получает половину хромосом от матери, а половину — от отца. Именно поэтому организм ребенка не копирует ни одного из родителей, а имеет свою индивидуальность. Передача хромосом, генов, а значит, и передача информации о наследственных заболеваниях, возможна по нескольким схемам:

Генетические заболевания  -  болезни, которые связаны  с  нарушением в строение  генома  , связаны с мутациями в генах.  Примерами таких заболеваний являтся: галактоземия - непереносимость молочного сахара, фенилкетонурия, различные гемоглобинопатии. Также выделяют хромосомные болезни, они связаны с нарушением числа хромосом, например синдром Дауна.  Для предупреждения рождения детей с такими патологиями существует медико-генетическое консультирование, для того, чтобы на ранних сроках  беременности выявить патологию, а также семьям с какими-либо  генетическими болезнями родить здорового ребёнка.