Синдром Крузона (деформация черепа, гипоплазия верхней челюсти, иногда - расщелина язычка или нёба, редкие шиповидные зубы) - аутосомно- доминантное заболевание, встречающееся с частотой 16 на 1 млн новорожденных. 25% всех случаев обусловлены новой мутацией. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где болен один из родителей? В семье здоровых родителей?