При незасвоєнні організмом амінокислоти фенілаланіну (захворювання має назву фенілкетонурія) у гені ферменту фенілаланін-4-гідроксилази виникають мутації. Вони належать до типу А мовчазних Б точкових В хромосомних Г геномних Д поліплоїдних

Ksenua69 Ksenua69    1   31.03.2020 18:56    2

Ответы
Анастасия4111 Анастасия4111  12.10.2020 10:45

Б) я так думаю, но це ще не точно

ПОКАЗАТЬ ОТВЕТЫ
Другие вопросы по теме Биология