По схеме родословной определите наследования признак повышенной волосатости тела

Для определения наследования признака повышенной волосатости тела по схеме родословной, мы должны изучить, как этот признак передается от одного поколения к другому.

Начнем с анализа родословной, представленной на схеме. В первом поколении есть два родителя и оба имеют признак повышенной волосатости тела, обозначенный буквой В. Это значит, что оба родителя являются гомозиготными по этому признаку, имеют одинаковые аллели (VV).

Исходя из закона наследования, наследование признака повышенной волосатости тела является доминантным. Это значит, что носители аллели В будут иметь этот признак, независимо от того, какая аллель имеется на втором аллельном локусе.

Второе поколение на родословной состоит из трех детей. Одно из детей имеет повышенную волосатость тела, а другие двое не имеют этого признака. Из этой информации мы можем сделать вывод, что один из родителей обладает аллелью В (повышенная волосатость тела), а второй родитель имеет аллель в (отсутствие повышенной волосатости).

Третье поколение состоит из 4 детей. Три из них имеют повышенную волосатость, а один ребенок не имеет этого признака. Таким образом, можно сделать вывод, что все трое детей унаследовали аллель В от одного из родителей, который имеет повышенную волосатость тела. Четвертый ребенок, не имеющий повышенной волосатости, унаследовал аллель в от другого родителя, который не обладает этим признаком.

Итак, из анализа родословной можно сделать вывод, что признак повышенной волосатости тела является наследуемым по доминантному типу. Наличие аллели В от родителя приводит к проявлению этого признака у потомков, независимо от наличия второй аллели.

Надеюсь, данный подробный анализ помог вам понять, как наследуется признак повышенной волосатости тела по данной родословной.