От родителей, по фенотипу имеющих нормальное зрение, родилось
несколько детей с нормальным зрением и один мальчик - дальтоник (не
различает красный и зеленый цвета) Чем это объяснить? Каковы генотипы
родителей и детей?

Добрый день!

Для начала, давайте разберем основные понятия, которые связаны с наследованием цветного зрения. Цветное зрение у человека определяется наличием трех основных типов светочувствительных клеток в сетчатке глаза, называемых конусами. Каждый из этих типов конусов имеет свою особенность в восприятии определенных цветов: красного, зеленого и синего.

Теперь вернемся к вопросу. У наследования цветного зрения есть своя специфика. Главную роль в этом играют два гена на Х-хромосоме: ген для красного цвета (R) и ген для зеленого цвета (G). У мужчин есть только одна Х-хромосома, поэтому их генотип будет состоять из гена цветного зрения. У женщин же есть две Х-хромосомы, поэтому их генотип будет иметь два гена цветного зрения.

Дальтонизм – это генетическое заболевание, которое обусловлено рецессивным аллелем (мутацией) гена цветного зрения, и он наследуется по типу рецессивного наследования. Для того чтобы проявился дальтонизм у мужчины, требуется только один мутантный аллель гена цветного зрения на его Х-хромосоме, поскольку он у него единственная. В случае с девочкой, чтобы проявился дальтонизм, оба аллеля цветного зрения должны быть мутированы на обоих ее Х-хромосомах.

Таким образом, если у родителей обычное зрение по фенотипу, это может означать, что они являются гетерозиготными по гену цветного зрения, то есть у них есть по одному нормальному и по одному мутантному аллеля на их Х-хромосомах. Поэтому, от обоих родителей могут родиться как дети с нормальным зрением (если передает нормальный аллель), так и дети с дальтонизмом (если передает мутантный аллель), так как дальтонизм является рецессивным наследуемым признаком.

Таким образом, генотип родителей будет следующим:
- Мать: X^nX, где "X^n" обозначает нормальный аллель гена цветного зрения, а "X" обозначает мутантный аллель. Здесь "X^n" – нормальный аллель поскольку фенотипом у нее нормальное зрение.
- Отец: X^nY, так как он мужчина и имеет только одну X-хромосому.

Генотип детей будет:
- Дочь 1: X^nX^n, так как у нее две X-хромосомы, каждая с нормальным аллелем гена цветного зрения;
- Дочь 2: X^nX, потому что она получила нормальный аллель от матери и мутантный аллель от отца. Фенотипически она будет обладать нормальным зрением, так как этот ген рецессивен;
- Сын: X^nY, где "Y" обозначает отсутствие гена цветного зрения;

Таким образом, с учетом большего количества детей с нормальным зрением, мы можем предположить, что у родителей преобладал нормальный аллель гена цветного зрения, и генотипы были X^nX и X^nY.