одна из специфических форм рахита не поддается лечению витамином д и характерезуется недостатком фосфора к крови она обсусловлена геном находящимся в х хромосоме в потомстве брака мужчины и женщины все дочери страдали недостатком фосфора в крови а все сыновья были здоровы каковы генотипы мужчины женщины и их детей

Для того чтобы ответить на вопрос о генотипах мужчины, женщины и их детей, нужно анализировать передаваемые гены и их связь с данным заболеванием.

Первое, что мы можем заметить из текста, это то, что одна из форм рахита вызывается геном, находящимся в х-хромосоме. Это означает, что ген, отвечающий за эту форму рахита, находится на X-хромосоме. Такие гены называются половозависимыми, потому что они находятся на половозависимых хромосомах.

Во-вторых, мы знаем, что все дочери страдали от недостатка фосфора в крови, в то время как все сыновья были здоровы. Это говорит о том, что у мужчины должен быть ген, который предотвращает проявление недостатка фосфора в крови (ген рецессивен или доминантен?), или у женщины должен быть ген, который вызывает недостаток фосфора в крови (ген рецессивен или доминантен?).

Чтобы определить генотипы родителей и их детей, мы можем применить принципы наследования половозависимых характеристик. Мужчина может быть гомозиготным или гетерозиготным по этому гену, поскольку у него есть только одна X-хромосома и он не может быть носителем. Женщина может быть гомозиготной (имеет две одинаковые аллели) или гетерозиготной (имеет две разные аллели).

Поскольку все дочери страдали от недостатка фосфора в крови, это означает, что у женщины должен быть ген, вызывающий эту форму рахита, и этот ген должен быть доминантным. Так как все сыновья были здоровы, мы можем сделать вывод, что мужчина должен быть гетерозиготным по этому гену и быть носителем.

Из всего этого мы можем сделать выводы о генотипах:
- Генотип мужчины: X^hX^Y (где X^h - ген, вызывающий недостаток фосфора в крови, X^Y - нормальная геномная пара).
- Генотип женщины: X^HX^h (где X^H - нормальная геномная пара, X^h - ген, вызывающий недостаток фосфора в крови).
- Генотип всех дочерей: X^HX^h (так как они наследуют одну X-хромосому от отца и одну X-хромосому от матери).
- Генотип всех сыновей: X^HY (так как они наследуют одну X-хромосому от матери и одну Y-хромосому от отца).

Надеюсь, что этот ответ понятен для школьника! Если у тебя возникнут еще вопросы или что-то непонятно, не стесняйся задавать их!