очень У человека ген, определяющий карий цвет глаз (А) и ген, определяющий голубой цвет (а), находятся в аутосомах. Ген, определяющий цветовую слепоту – рецессивный (в) и находится в Х хромосоме, аллельный ген, обеспечивающий нормальное восприятие цвета – доминантный (В). В семье отец голубоглазый с нормальным зрением, а мать кареглазая и страдает цветовой слепотой (все предки матери – кареглазые гомозиготы). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства, вероятность рождения и пол кареглазых детей, страдающих цветовой слепотой.

Chernaya4 Chernaya4    2   19.05.2020 18:23    6

Ответы
mpaxomow mpaxomow  15.01.2024 15:27
Для решения этой задачи сначала необходимо определить генотипы родителей. В условии сказано, что отец голубоглазый с нормальным зрением. Голубой цвет глаз обусловлен аллельным геном (а), поэтому генотип отца будет Аа (мы предполагаем, что он является гетерозиготным по гену глазного цвета).

Мать кареглазая и страдает цветовой слепотой. Карий цвет глаз обусловлен геном (А), который находится в аутосомах, поэтому она будет гетерозиготной по глазному гену. Для определения генотипа матери, нам также необходимо знать генотипы всех ее предков. Условие говорит, что все предки матери были кареглазыми гомозиготами. Гомозиготными кареглазыми людьми могут быть только те, у кого гомозиготный генотип (АА) по гену глазного цвета. Значит, генотип каждого из родителей матери будет АА.

Теперь мы можем составить схему решения задачи:

Отец (голубоглазый с нормальным зрением): Аа
Мать (кареглазая и страдает цветовой слепотой): АА

Для определения генотипов потомства, нам необходимо учесть, что ген, определяющий карий цвет глаз (А), и ген, определяющий голубой цвет (а), находятся в аутосомах и оба являются доминантными, а ген, определяющий цветовую слепоту (в), находится в Х хромосоме и является рецессивным, а ген, обеспечивающий нормальное восприятие цвета (В), также находится в Х хромосоме и является доминантным.

Полагая, что отец и мать оба являются генотипически нормальными (не являются носителями рецессивного гена для цветовой слепоты), мы можем составить генотипы для потомства:

Селекция гамет отца (голубоглазый с нормальным зрением): А и а
Селекция гамет матери (кареглазая и страдает цветовой слепотой): А и А

Теперь мы можем составить все возможные пары гамет и получить генотипы потомства:

АА x А: АА (кареглазый с нормальным зрением)
АА x а: Аа (голубоглазый с нормальным зрением)
А x А: АА (кареглазый с нормальным зрением)
А x а: Аа (голубоглазый с нормальным зрением)

Таким образом, вероятность рождения кареглазого ребенка, страдающего цветовой слепотой, равна 0 из 4, так как у родителей нет ни одного генотипа для цветовой слепоты.

Вероятность рождения кареглазого ребенка (независимо от присутствия или отсутствия цветовой слепоты) равна 2 из 4, так как половина гамет отца (голубоглазый с нормальным зрением) и половина гамет матери (кареглазая и страдает цветовой слепотой) имеют ген A.

Поскольку мать является только носителем рецессивного гена цветовой слепоты, вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой составляет 1 из 4.

Таким образом, вероятность рождения кареглазого ребенка, страдающего цветовой слепотой, равна 1 из 4.

Надеюсь, это решение помогло вам понять задачу. Если у вас есть какие-либо вопросы или нужны пояснения по каким-либо шагам, пожалуйста, сообщите мне!
ПОКАЗАТЬ ОТВЕТЫ
Другие вопросы по теме Биология