Нормальная женщина, у которой многие родственники болели щизофренией, а отце страдал гемофилией, вышла за мужчину, не имеющего указанных заболеваний и все родственники которого были здоровы. первый ребенок страдал у них шизофренией. какова вероятность того, что у их второго ребенка проявятся обе аномалии? гемофилия рецессивна и сцеплена с полом, а шизофрения наследуется как доминантный признак с пенетрантностью для гомозигот в 100%, для гетерозигот в 20%

Для решения этой задачи, нам необходимо использовать знания о наследовании генетических аномалий.

По условию, нормальная женщина с родственниками, которые страдали шизофренией, и отцом, страдающим гемофилией, вышла замуж за мужчину без указанных заболеваний и здоровыми родственниками. Нам интересно узнать вероятность того, что их второй ребенок будет иметь обе аномалии.

Для этого, давайте рассмотрим генетическую конфигурацию обоих родителей. У женщины есть вероятность быть носителем гена шизофрении, так как у нее есть родственники, страдающие этим заболеванием. Вероятность, что она носитель гена шизофрении, составляет 2/3 (у нее нет заболевания, но у нее есть родственники, страдающие шизофренией).

Теперь давайте рассмотрим генетическую конфигурацию мужчины. Он не страдает ни гемофилией, ни шизофренией, и его родственники также не имеют указанных заболеваний. Поэтому вероятность того, что он является носителем гена гемофилии или шизофрении, равна нулю.

Теперь давайте рассмотрим генетическую конфигурацию их первого ребенка, который страдает шизофренией. Чтобы у него проявились оба аномалии, он должен получить ген шизофрении от матери (вероятность 2/3) и ген гемофилии от отца (вероятность 0, так как отец не является носителем гена гемофилии).

Теперь, чтобы определить вероятность того, что у второго ребенка проявятся обе аномалии, нужно учесть, что первый ребенок уже имеет шизофрению. Поэтому нам нужно рассмотреть два случая: когда у второго ребенка будет гомозиготное или гетерозиготное состояние по гену шизофрении.

1) Гомозиготный случай: Вероятность, что второй ребенок получит ген шизофрении от матери (уже страдающей шизофренией) составляет 1 (вероятность 100%). Вероятность получения гена гемофилии от отца (который не имеет гемофилии) равна 0 (вероятность 0). Следовательно, вероятность гомозиготного состояния по обоим генам равна 0.

2) Гетерозиготный случай: Вероятность, что второй ребенок получит ген шизофрении от матери (вероятность 2/3) и ген гемофилии от отца (вероятность 0), равна 0. Так как в этом случае второй ребенок будет являться носителем гена гемофилии, но не будет страдать самим заболеванием.

Следовательно, вероятность того, что у второго ребенка проявятся обе аномалии, равна 0.

Вывод: вероятность того, что у второго ребенка появятся обе аномалии (гемофилия и шизофрения), равна 0.