Мужчина и его жена фенотипически здоровы, но оба их ребенка имеют рецессивные наследственные заболевания: старший - больной муковисцидозом, а младший - фенилкетонурией (%, до сотых).

Для того чтобы понять, почему оба детей родителей с фенотипически здоровыми родителями имеют рецессивные наследственные заболевания, нам нужно разобраться в принципах наследования генов.

Все мы наследуем гены от своих родителей. Гены определяют наши наследственные свойства, такие как физический вид, структура органов и склонность к определенным заболеваниям.

Каждый человек имеет две копии каждого гена - одну от отца и одну от матери. Гены могут быть доминантными или рецессивными. Доминантные гены проявляют свой эффект даже в случае наличия только одной копии гена, в то время как рецессивные гены проявляются только в том случае, если в организме отсутствуют доминантные гены.

Итак, предположим, что мать и отец являются гетерозиготами по одному и тому же рецессивному гену. Гетерозигота означает, что у человека есть один доминантный ген и один рецессивный ген для этого свойства. Муковисцидоз и фенилкетонурия являются рецессивными наследственными заболеваниями, поэтому если оба родителя гетерозиготы, то они фенотипически здоровы, так как доминантные гены подавляют эффекты рецессивных генов.

Теперь рассмотрим генотипы родителей и возможные комбинации генотипов у детей:

1. Мать (гетерозигота для муковисцидоза): Mm
2. Отец (гетерозигота для фенилкетонурии): Ff

Теперь мы можем использовать мультипликативное правило вероятности для определения вероятности наследования рецессивного гена от родителей. Согласно этому правилу, мы должны умножить вероятность каждой комбинации генотипов от родителей, чтобы получить вероятность определенного генотипа у ребенка. Вероятность наследования каждой отдельной копии рецессивного гена от родителей равна 1/2.

Теперь рассмотрим двух детей родителей:

1. Старший ребенок (больной муковисцидозом):
- Получает рецессивный ген M от матери и F от отца: Mf
- Проявляет муковисцидоз, так как он имеет две рецессивные копии гена для этого заболевания (MM)

2. Младший ребенок (больной фенилкетонурией):
- Получает рецессивный ген M от матери и Ф от отца: MF
- Проявляет фенилкетонурию, так как он имеет две рецессивные копии гена для этого заболевания (FF)

Таким образом, родительская пара может иметь фенотипически здоровых детей (Mф и MF), но вероятность этого крайне мала, так как необходимо, чтобы оба ребенка унаследовали рецессивные гены от обоих родителей.

Важно отметить, что наличие рецессивного гена для определенного заболевания не означает, что человек обязательно заболеет. Фактически, отсутствие доминантных генов может обеспечить выживание организма в некоторых средах. Однако, наличие двух рецессивных генов склоняет к проявлению соответствующего заболевания.

Надеюсь, это решение помогло вам понять, почему оба ребенка родителей с фенотипически здоровыми родителями имеют рецессивные наследственные заболевания.