К чему приводит замена одного нуклеотида в гене, кодирующем первичную последовательность гемоглобина?

Серповидноклеточная анемия – заболевание, возникающее при замене одного нуклеотида в гене, кодирующем первичную последовательность гемоглобина.

GAG     глутамин

GTG    валин

Объяснение:

Кодон GAG, кодирующий глутамин заменяется на GTG, кодирующий валин.

Мутантный гемоглобин по-другому формирует эритроциты

Это приводит к тому, что в крови эритроциты деформируются: из округлых становятся серповидными и быстро разрушаются. При этом развивается острая анемия, сопровождающаяся физической слабостью и высокой смертностью.