Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с х хромосомой доминантный признак. 1 . в семье , где оба родителя страдали отмеченной аномалией , родился сын с нормальными зубами. каким будет их второй сын ? 2 . какими будут дети в семье , где отец страдал гипоплазией , а мать была здоровой , но ее отец страдал гипоплазией ?

1.      

ХА – гипоплазия

Ха – нормальная эмаль

ХаY – генотип мальчика с норм.эмалью

ХАY – генотип отца

ХАХ_ - генотип матери

F1 - ?

В семье, где оба родителя страдают заболеванием, сцепленным с Х-хромосомой и наследуемом как доминантный признак, родился здоровый по данному признаку ребенок. Это означает, что от матери он получил рецессивный ген Ха и мать гетерозиготна, ее генотип ХАХа.

Р: ♀ ХАХа        х     ♂  ХАY

G:    ХА, Ха      х     ХА,  Y

F1:   ХАХА,  ХАХа – девочки с гипоплазией (25% на каждый генотип                                            =50%)

        ХАY – мальчик с гипоплазией ( 25%)

        ХаY – мальчик с норм. зубной эмалью (25%)

2.        

ХА – гипоплазия

Ха – нормальная эмаль

ХАY – генотип отца

ХаХа - генотип матери

F1 - ?

Если женщина была здорова по  аномалии определяемой  доминантным геном сцепленным с Х-хромосомой, значит ее генотип ХаХа, независимо от фенотипа и генотипа ее отца ( по исследуемому признаку).

 Р:    ♀ ХаХа х  ♂  ХАY

G:     Ха         х     ХА,  Y

F1:   ХАХа – девочки с гипоплазией (50%)

        ХаY – мальчики с норм. зубной эмалью (50%)