1. Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) расположен в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого также был дальтоником. Определите вероятность рождения в этой семье детей с дальтонизмом, укажите их пол. 2. У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного гена, сцепленного с полом, ген локализован в Х-хромосоме. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. Какова вероятность (%), что следующий сын унаследует вышеуказанный признак от отца? Составить схему наследования.

alina1abikeeva alina1abikeeva    1   09.02.2021 23:32    1

Ответы
shapuk shapuk  09.02.2021 23:40

Задача 1

А — ген нормального зрения

а — ген дальтонизма

Р ♀️ ХАХа х ♂️ХАYa

G ХА Ха ХА Ya

F1 ХАХА ХАYа ХАХа XaYa

Итог: вероятность рождения детей с дальтонизмом 25%, родится мальчик. одна девочка абсолютно здорова, одна будет носителем гена дальтонизма как и один мальчик.

ПОКАЗАТЬ ОТВЕТЫ
Другие вопросы по теме Биология