1.При скрещивании белой коровы и красного быка телята родились белыми с красными пятнами .как называется данный тип взаимодействия?1)полное домин. 2)неполное домин.3)комплементарность 4)кодоминирование 5)полимерия
2.У отца излишняя волосатость ушной раковины.Кому передается этот признак1)только дочерям 2)только сыновьям 3)и дочерям и сыновьям
3.Укажите генотип женщины,которой передаст рецессивный ген дальтонизма своим сыновьям а)XdY б)XDXD в)XDXd в)XDY
4.Кому передаст женщина с генотипом XHXhген гемофилии а)дочерям б)сыновьям в) дочерям и сыновьм
5.Скрестили белого и голубого попугаев.Какие птенцы будут у них в потомстве? Составьте схему скрещивания и определите генотипы и фенотипы и птенцов.
6.В браке женщины с 1гр.крови и муж.с 4гр. крови родился ребенок с 3 но.крови.Обьясните мужчине составив схему скрещивания,что это его ребенок

dcveergh dcveergh    2   29.04.2020 18:37    75

Ответы
Mariyzilia Mariyzilia  24.12.2023 14:51
1. Данный тип взаимодействия называется неполным доминированием. Обычно при неполном доминировании комбинированные признаки проявляются у гетерозиготного потомства, в данном случае белые телята с красными пятнами.

2. Признак излишней волосатости ушных раковин может быть передан как сыновьям, так и дочерям. Это зависит от типа наследования признака. Если признак обусловлен геном, который находится на аутосоме (не половой хромосоме), то он будет передаваться одинаково сыновьям и дочерям. Если же признак обусловлен геном, который находится на половой хромосоме, то влияние наследования будет различаться в зависимости от пола родителей и половой хромосомы, которую они передают потомству.

3. Генотип женщины, способной передать рецессивный ген дальтонизма своим сыновьям, будет XDXd. Женщина, не являющаяся дальтоником, должна иметь две нормальные аллели, обозначаемые как XDXD. Однако она может быть гетерозиготной носительницей рецессивного гена дальтонизма Xd.

4. Женщина с генотипом XHXh передаст ген гемофилии (рецессивный ген) как дочерям, так и сыновьям. Это связано с половой природой наследования гемофилии. У женщин имеется пара Х-хромосом, поэтому они могут быть как носительницами признака, так и больными гемофилией. Сыновья наследуют одну из Х-хромосом от матери, поэтому у них есть шанс унаследовать ген гемофилии от матери.

5. Для определения потомства попугаев составим схему скрещивания. Обозначим гены для белого и голубого попугаев буквами W и G соответственно:
- Белый попугай может иметь генотип WW, а голубой - GG.
- Потомство будет иметь генотипы WG и WG, так как каждый потомок будет получать одну копию гена от каждого родителя.
- Фенотип потомства будет состоять из смешанного (рассеченного) цвета, то есть попугаи будут иметь переплетение белого и голубого оперения.

6. В данном случае, чтобы объяснить мужчине, что это его ребенок, можно составить схему скрещивания:
- Мужчина имеет 4 группу крови, поэтому генотип для его группы крови может быть IAIB (гомозиготный или гетерозиготный).
- Женщина имеет 1 группу крови и ее генотип будет ii.
- Ребенок имеет 3 группу крови, что может быть обусловлено комбинацией генотипов родителей: IAi либо IBi.

Таким образом, ребенок может получить от матери ген i, а от отца ген IA или IB, что приводит к возникновению резус-негативной (резус-отрицательной) группы крови. Полученный генотип ребенка выглядит как Iai или Ibi в зависимости от варианта наследования отца.
ПОКАЗАТЬ ОТВЕТЫ
Другие вопросы по теме Биология