1.Короткозорість домінує над нормальним зором. Короткозора жінка з групою крові А, батько якої мав нормальний зір і групу крові 0, одружилася із чоловіком з нормальним зором і 0 групою крові. Яка ймовірність того, що їхня дитина успадкує обидві ознаки батька?

2.В одній сім’ї карооких батьків четверо дітей: один – блакитноокий з групою крові АВ, троє - кароокі з групами крові 0, А,В. Визначте генотипи всіх членів родини, якщо відомо, що кароокість домінує над блакитноокістю.

3.Резус-позитивна жінка з 0 групою крові, в родині якої ніколи не було резус-негативного фактора, народила дитину з резус- позитивним фактором з групою крові В. Чи є чоловік, що має резус-негативну кров групи А, рідним батьком цієї дитини?

4.Батьки мають групи крові А і В, один з них хворий на серповидно-клітинну анемію(успадкування аутосомне з неповним домінуванням). У них народилася хвора .дитина з 0 групою крові. Визначте ймовірність народження в цій родині хворих дітей з групою крові АВ.

5. .В одній сім’ї карооких батьків четверо дітей: двоє– блакитноокі з групою крові 0 і АВ, двоє - кароокі з групами крові А і В. Визначте ймовірність народження в цій родині кароокої дитини з 0 групою крові, якщо відомо, що кароокість домінує над блакитноокістю.

6.Чоловік з резус-негативним фактором і 0 групою крові одружився з жінкою, яка має резус-позитивну кров В групи. Батько дружини мав резус-негативну кров 0 групи. В родині двоє дітей: перша дитина має резус-негативну кров В групи, друга - резус- позитивну кров АВ групи. Судово-медична експертиза встановила, що одна дитина в родині – позашлюбна. Складіть родовід та визначте за якою з двох пар ознак можна виключити батьківство.

7. Резус- позитивна жінка з групою крові А, батько якої мав резус-негативну кров 0 групи, одружилася з чоловіком з резус-негативною кров’ю 0 групи. Яка ймовірність того, що син успадкує обидві ознаки батька?

8.Короткозорість домінує над нормальним зором. Короткозора жінка з групою крові А, батько якої мав нормальний зір і групу крові 0, одружилася із чоловіком з нормальним зором і 0 групою крові. Яка ймовірність того, що їхня дитина успадкує обидві ознаки матері?

9.Дальтонізм і глухота успадковуються як рецесивні ознаки, зчеплені з х-хромосомою, а глухота – з ауто сомою. Чоловік, що страждає на дальтонізм і глухоту, одружився на жінці з нормальним слухом і зором. У них народився син з глухотою і дальтонізмом та донька – дальтонік, але з нормальним слухом. Визначте генотипи й фенотипи всіх членів родини.

10. У людини гемофілія успадковуються як рецесивна ознака, зчеплена з х-хромосомою. Альбінізм визначається аутосомним рецесивним геном. У одної подружньої пари, яка не мала цих аномалій, народився син з обома аномаліями. . Яка ймовірність того, що другий син після народження матиме такі дві аномалії?

gltomilovglebnopi    2   29.03.2020 07:36    6