02. у человека ген негритянской окраска кожи (в) полностью доминирует над геном
европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью
доминантным геном(а), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (аа) приводят к
разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизне гены обоих
признаков расположены в разных хромосомах. негроидная женщина от белого
мужчины родила двух мулатов. один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от
малокровия. какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков
анемии? ​

ПитерДина    1   11.12.2019 12:26    18